磷酸、醋酸以及液相分析中常用到的酸（常見的還比如甲酸，三氟yi酸等），他們的主要區別和選擇在于：

實例：甘草酸銨含量測定液相色譜分析，結構式：

分析:  主峰包含雜質峰，分離度降低。

3）保持原流動相比例，改變柱溫為25度，效果圖：

分析：此條件下分離度>1.5，雜質距離主峰較遠。

4）使用同款色譜柱重現，效果圖：

分析：柱間分離情況及保留時間有差異。

分析：此條件下分離度仍不夠。

2）改變流動相比例為甲醇：冰醋酸：水=72：0.3：28，柱溫40，流速1mL/min，Topsil^® C18（4.6*250mm，5μm），效果圖：

分析：分離度>1.5，達到要求。

4）多針重現，效果圖：

分析：保留時間較小差異，分離度良好。

結論：使用36.5%醋酸的流動相體系時，在合格的色譜柱條件下，選擇4支重現，保留時間差異大。可從以下角度分析：

1）該物質本身就是一個兩性離子，有弱酸和弱堿離子，在此條件下，流動相本身的緩沖作用很有限。

2）流動相的pH在4-5之間，這時候在反相C18中硅羥基的解離狀態是zui活躍的時候（硅羥基的pKa在4.2至4.5之間），物質對填料狀態以及柱子之間的差異很敏感，體現在用不同支的色譜柱差異大。在檢測甘草及其制品中的該物質時，均出現過這樣的現象。

3）醋酸屬揮發性酸，在使用36.5%乙酸和99.5%冰乙酸時，等量的變化在兩種流動相體系中的影響程度不同，引起色譜結果差異性不同。