尺寸排阻色譜法（SEC）是根據(jù)溶液中分子的大小分離化合物的，在柱子的填料中較大的分子會(huì)被較細(xì)的小孔排除在外。當(dāng)以有機(jī)溶劑作為流動(dòng)相，使用合成聚合物填料時(shí)，SEC就涉及凝膠滲透色譜（GPC）。在以水緩沖液為流動(dòng)相和使用親水性柱填料分離生物聚合物(例如蛋白質(zhì))時(shí)，SEC就稱為凝膠過濾色譜。凝膠過濾色譜可作為用以分離生物活性物質(zhì)（通常等同于在多個(gè)純化步驟中其他的色譜技術(shù)）的前處理工具，或者亦可作為獲取溶質(zhì)分子信息的工具，包括分子大小或形狀、聚集狀態(tài)、生物聚合物與其配體結(jié)合的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。

過去凝膠過濾色譜一般采用葡聚糖、瓊脂糖或者聚丙烯酰胺等軟凝膠作為填料。對(duì)于可壓縮的填料，必須根據(jù)流動(dòng)相的流速選用適合的重力或者低壓泵。軟凝膠可以通過交聯(lián)作用提高穩(wěn)定性，這樣就可以承受更高的流速和幾兆帕的壓強(qiáng)。凝膠過濾色譜分析時(shí)常用的剛性載體是：以親水性固定相修飾的硅膠基質(zhì)或者交聯(lián)的有機(jī)聚合物。這些物質(zhì)能在HPLC系統(tǒng)中使用，其機(jī)械強(qiáng)度可以承受幾十兆帕或更高的壓強(qiáng)。

尺寸排阻色譜法（SEC），顧名思義，它的基本原理就是當(dāng)目標(biāo)分析物進(jìn)入凝膠滲透色譜柱，大體積的分子由于比凝膠顆粒的孔隙大不能進(jìn)入孔隙，只能在凝膠顆粒之間的空隙流過，最先被淋洗出來；中等體積的分子部分可以進(jìn)入凝膠顆粒的孔隙，并經(jīng)顆粒間的空隙流過，淋洗出來的順序在大體積分子和小分子之間；體積較小的分子比凝膠顆粒的孔隙小，可以進(jìn)入凝膠顆粒的空隙，并在凝膠顆粒的孔隙以及顆粒之間的空隙不斷進(jìn)入出來擴(kuò)散，速度最慢，所以是最后被淋洗出來的。當(dāng)確定儀器型號(hào)和實(shí)驗(yàn)所需條件后，化合物的淋出體積就與其分子量有關(guān)，分子量越大，其淋洗體積越小，具體分離原理如圖。

Xtimate^® SEC色譜柱是月旭推出的硅膠基質(zhì)的體積排阻系列色譜柱，其色譜填料為高純度、具有良好穩(wěn)定性的硅膠微球表面鍵合親水性聚合物。月旭科技采用特殊的表面修飾技術(shù)，確保了該填料具有良好的穩(wěn)定性和批次重現(xiàn)性。

尺寸排阻色譜是根據(jù)溶液中分子量大小分離的，其保留時(shí)間取決于溶質(zhì)分子進(jìn)出固定相孔結(jié)構(gòu)的相對(duì)滲透度。然而這個(gè)是在理想狀態(tài)下的分離情況，色譜柱內(nèi)還存在其他次級(jí)作用力，對(duì)目標(biāo)物的分離產(chǎn)生影響。

因此，以Xtimate^® SEC色譜柱做方法開發(fā)時(shí)，需要注意以下幾點(diǎn)因素：

可根據(jù)目標(biāo)物的分子量，來選擇合適孔徑的色譜柱。

為避免色譜柱堵塞，所有樣品和溶劑，包括緩沖鹽，都必須在使用前用0.45μm或0.22μm濾膜過濾。Xtimate^® SEC可以使用水或有機(jī)溶劑與水的混合物，與大多數(shù)緩沖鹽溶液也兼容。流動(dòng)相使用前需脫氣，否則可能出現(xiàn)柱壓和基線波動(dòng)較大。這時(shí)可用較大流速?zèng)_洗色譜柱2-5min，如對(duì)于7.8mm*300mm的色譜柱，可用1.25mL/min的流速。

色譜柱中不可避免會(huì)存在其他次級(jí)作用力，為了最大限度降低填料與被測(cè)物的次級(jí)作用力，必須調(diào)整流動(dòng)相的離子強(qiáng)度。NaCl是SEC分離中比較常用的鹽，可通過調(diào)整離子強(qiáng)度，減少次級(jí)作用力，進(jìn)而改善峰形和分離效果。

流動(dòng)相的pH調(diào)整，更多也是為了減少色譜柱中的次級(jí)作用對(duì)被測(cè)物的影響，所以測(cè)定過程中需選擇合適的pH。為獲得最佳分離效果和延長(zhǎng)使用壽命，建議使用pH在2-7.5范圍內(nèi)的流動(dòng)相。

盡管Xtimate^® SEC可在高至3000psi 的壓力下使用，但正常的操作壓力應(yīng)當(dāng)?shù)陀?500psi。長(zhǎng)時(shí)間在高壓下運(yùn)行會(huì)損壞色譜柱和輸液泵。由于壓力來源于流速，因此最大流速將受制于系統(tǒng)所能承受的壓力。一般而言，柱壓會(huì)隨著色譜柱使用時(shí)間的增加而逐漸增加。 

盡量采用低流速測(cè)試，可以提高分離度，進(jìn)而獲得更好的測(cè)試效果。內(nèi)徑為4.6mm和7.8mm的色譜柱，一般建議其正常操作流速分別為0.1-0.4mL/min和0.1-1.25mL/min。

通過增加色譜柱的長(zhǎng)度可以改善SEC分離度，所以在分離過程中，在一根色譜柱達(dá)不到分離效果時(shí)，可以考慮兩根色譜柱串聯(lián)，甚至不同孔徑的色譜柱串聯(lián)（注：一般大孔徑的在前，小孔徑的在后）。這種條件下通常也會(huì)造成出峰時(shí)間延后，及系統(tǒng)壓力增加。

最高操作溫度為80℃。為了獲得最長(zhǎng)的使用時(shí)間，最佳操作溫度為10-30℃。長(zhǎng)時(shí)間在高溫（>80℃）下操作也會(huì)損壞色譜柱，這種情形在高的 pH（>7.5）條件下尤其突出。

隨著使用次數(shù)的增加，某些樣品可能吸附到入口篩板或填料上。當(dāng)積累到一定程度時(shí)會(huì)出現(xiàn)壓力升高，并伴隨峰形異常等現(xiàn)象。因此，日常使用過程中需要經(jīng)常注意對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗和維護(hù)，以達(dá)到最佳的分離效果和延長(zhǎng)使用壽命。