在整個質(zhì)量標準的各項檢查中，有關(guān)物質(zhì)項占據(jù)了大半“江山”，同時，在整個質(zhì)量研究的分析方法研究過程當中，有關(guān)物質(zhì)項也占據(jù)了很大的一部分精力。在快的時間內(nèi)設(shè)計或者選擇一個“穩(wěn)健”的有關(guān)物質(zhì)方法，成為項目完成與否的關(guān)鍵。

對于暫未有藥典收載的藥物，通常會從整個雜質(zhì)譜的結(jié)構(gòu)分析開始。對于結(jié)構(gòu)的分析，又要往前翻到本系列的篇簡略質(zhì)量研究案例（一）點擊藍字回看，根據(jù)文中所述，去各網(wǎng)站或者數(shù)據(jù)庫中查詢并歸納各個雜質(zhì)的性質(zhì)，根據(jù)性質(zhì)來選擇波長、色譜柱、流動相等。對于波長的選擇，在有關(guān)物質(zhì)方法的檢查中，與含量中波長的選擇依據(jù)有差異。對于含量分析方法來說，更關(guān)心的是主成分的吸收，而對于有關(guān)物質(zhì)分析來說，更關(guān)心的是各個雜質(zhì)的穩(wěn)定檢出。雜質(zhì)限度較低，波長選擇的差異容易影響到各個雜質(zhì)的限度。而流動相和固定相（色譜柱）等色譜條件的選擇，則會影響到方法的穩(wěn)健性。一個穩(wěn)健的分析方法，會讓我們的分析方法驗證、分析方法轉(zhuǎn)移等工作更加順暢。一個耐用性較差的方法，不止會在整個研究過程當中虐得我們si去活來，還會影響研究數(shù)據(jù)的準確性。

當然，對于我們今天所需要討論的氟哌啶醇有關(guān)物質(zhì)檢查項來說，因為已有各國藥典收載，故一般還是從藥典方法開始進行篩選。

目前，中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典及日本藥典均收載了其有關(guān)物質(zhì)檢查分析方法，各藥典對比如下：

對比四國藥典，均采用C18的色譜柱，EP還特別標注了堿去活封尾色譜柱。從本系列的節(jié)開始，我們就知道，氟哌啶醇是一個弱堿。在我們接觸液相色譜開始，相信絕大多數(shù)人都知道，硅膠基質(zhì)的色譜柱，容易封尾不*而存在一些弱酸性的硅羥基活性位點（Si-OH），這些活性位點會增強對離子化后的堿性化合物的保留而造成拖尾。當然，堿性化合物的拖尾不止這一點，還包括過載引起的拖尾。對于液相色譜拖尾問題，小編在本公眾號之前的一個系列中有詳細闡述。（奉送直達車：峰型那些事（一））。除中國藥典未標注色譜柱規(guī)格外，其他三國藥典所用的色譜柱從規(guī)格上看，柱效基本一致。流動相體系的選擇，則是分離策略的選擇。

ChP2015所用的磷酸鹽緩沖體系，pH剛好在其緩沖范圍外，但是，其磷酸鹽濃度較常規(guī)使用的高（50mmol/L），應該能彌補這一點，另外，ChP2015的供試品濃度并不高（1mg/ml），也彌補了流動相緩沖能力不夠的缺點。但從主成分氟哌啶醇來說，再降低一些流動相pH，比如用pH=3.0，可能更加合適。當然，我們一直所說的，單一個組分無所謂方法，對于有關(guān)物質(zhì)來說，更多的考慮是其他組分，而不單單是主成分。對于氟哌啶醇這個項目，小編純屬紙上談兵，并未深入，而實際當中具體的選擇，還是根據(jù)具體的工藝來實現(xiàn)。

對于JP17，其選擇的緩沖鹽體系剛好在檸檬酸鹽的緩沖范圍內(nèi)（pKa1=2.1~4.1），但是，其選擇的波長（220nm）又超出了檸檬酸鹽的截止波長（230nm），超出了截止波長就意味著本底有吸收，可能會影響定量限的濃度水平。另外，JP17還加入了一個小編很不喜歡的離子對-十二烷基硫酸鈉（SDS）。SDS作為陽離子對試劑，一方面可以增加氟哌啶醇的保留，另一方面，則可以改善峰型。但是SDS的使用存在一些缺陷，市售的SDS質(zhì)量差異非常大，換個品牌或者換個批次，會發(fā)生無法重現(xiàn)方法的問題。這是因為市售SDS純度差異較大的以及組成差異的關(guān)系。以SDS為離子對試劑帶來的另一方面的困擾是方法耐用性較差，使用的過程當中，必須量取流動相的各組分，確保每次配制的流動相比例一致。否則，微小的緩沖鹽-有機相比例差異可能會造成較大的保留時間差異。

USP40\EP9.0\BP2019方法一致，均為緩沖液-乙腈體系。在常規(guī)的使用中，四丁基硫酸氫銨在大多數(shù)場合均作為離子對試劑出現(xiàn)。但在USP40\EP9.0\BP2019方法中，其并不是作為離子對存在。折算下濃度，其在流動相中的濃度也不低（50mmol/L），一方面，作為增加離子強度的緩沖鹽，該濃度下溶液的pH應為2~3。另一方面，更重要的，是作為與待測組分相同的離子組分存在于流動相中，形成離子氛，減少氟哌啶醇與固定相間的相互作用，減少拖尾。四丁基硫酸氫銨作為一個陽離子，也能與固定相中的活性硅羥基作用，同樣能從另一方面減少拖尾。由此可見USP40\EP9.0\BP2019在多方面改善了有關(guān)物質(zhì)的峰形問題，過載問題（峰形問題），當然，過載后的峰形較差，峰寬較寬，會影響主峰附近的雜質(zhì)峰分離，進而影響各雜質(zhì)的定量限濃度。由于有了上述的一些措施，USP40\EP9.0\BP2019的供試品濃度能使用較高的濃度（10mg/ml），較高的供試品濃度意味著更低的檢出限。

稀釋劑的選擇，氟哌啶醇在分子狀態(tài)其疏水性并不低，故USP40\EP9.0\BP2019選擇了純甲醇來作為稀釋劑。而ChP2015和JP17的流動相均為酸性緩沖液和高比例的有機相，且其供試品濃度較低，用流動相作為稀釋劑既方便又可以滿足稀釋的能力。

相較于ChP2015和JP17的等度，USP40\EP9.0\BP2019的梯度方法現(xiàn)階段更易被接受。一般認為梯度方法能有更高的區(qū)分力和區(qū)分范圍，較等度方法更科學合理。

至于波長及流速的選擇，不同的流動相體系也會影響UV曲線的表現(xiàn)以及組分的保留情況，至于如何選擇，跟所需分離的有關(guān)物質(zhì)有關(guān)。綜合考慮，選擇you的組合。

至于供試品濃度及進樣量，前述段落中已有所表述。

至于計算方式是選擇外標法還是主成分自身對照法，亦或是主成分外標法，還是主成分外標/自身稀釋對照外標加校正因子法，取決于產(chǎn)品的特性，從成本角度，方便角度，科學合理角度綜合考慮，選擇即合理又方便的方式。

限度的考察，條即來自于ICH的限度要求。根據(jù)每日大劑量，推算產(chǎn)品的單雜限度。對于藥典中已列明的已知雜質(zhì)，可參照藥典標準進行修訂。終定入質(zhì)量標準的雜質(zhì)并不是越多越好。越多的雜質(zhì)表明后續(xù)測試愈加繁瑣，而我們的目標，是在盡量少的操作中，控制風險，使得產(chǎn)品更加安全可靠。

有沒有小伙伴要問小編：難道USP40\EP9.0\BP2019就*了嗎？USP40\EP9.0\BP2019所使用的四丁基硫酸氫銨會吸附在色譜柱上，可能會使該色譜柱改性而不便于其他產(chǎn)品的使用。另外，四丁基硫酸氫銨的使用，可能會減少色譜柱的壽命。對的，成本的增加也是方法的缺陷哦！~我記得在前述的某篇文章中曾提到，沒有的方法，只有適合的方法。

ChP2015及JP17，在限度以及各方面均能滿足的情況下，也算一個合適的方法。至于如何挑選，一定是綜合各方面的情況后綜合選擇的。至于方法是否在各方面均能滿足，需要通過分析方法學驗證來確證。分析方法學驗證如何做，且聽下回分解！~